Blood：重编程与骨髓增生异常综合征的克隆形态阶段

髓样，包括肿瘤增生持续性综合征(MDS)，是由甲状腺干/祖细胞(HPCs）乔纳森取得染色质基因型所引起的一类基因基因型异质性疾病。前恶性基因型的次序及其对HPC自我新增和分化成的制约尚不颇确切。Jasper Hsu等人发现MDS病症样本的为重程序语言可从携带部分补充性基因型的单个癌前细胞之中诱导产生多能干细胞(iPSCs)，直接请示单个病症的基因型时间次序。为重程序语言必只需捕获基因型较少的较罕见的早期亚乔纳森。为评估乔纳森趋同的功能性制约，深入研究技术人员将MDS-iPSCs诱导分化成，发现在分化成过程之中最多引发4次连续的乔纳森持续性，随着乔纳森变异，甲状腺分化成潜能逐渐增大。在疾病进展过程之中。SF3B1与表观基因基因型基因型协同作用，阻碍线粒体功能，导致受损线粒体积累，最终导致细胞凋亡和无效的红细胞生成。为重程序语言还揭示了复杂核型病症癌前基因型的次序，并将5q缺失（del[5q]）下定义为早期细胞基因基因型持续性。Del（5q）与TP53基因型协同调节序列的耐用性，促进染色体结构和核型持续性的引发。为重程序语言还可对白血病前乔纳森趋同来进行分子会和功能性深入研究，确切了线粒体功能和序列耐用性是MDS取得性染色质基因型所制约的关键因素通路。完整出处：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文系梅斯药学（MedSci）原创程式码，刊发只需授权！