带你熟识脑膜三件套

脊髓脊液三件套——脊髓脊液瘤，血管裹细胞膜瘤，边缘化功能性表皮瘤；三者都可追溯硬脊髓脊液，又是比起较常见的硬脊髓脊液功能性病变，之前国医学影象联盟神经群集老师们常常在读片时为被称作脊髓脊液三件套。

2016年WHO周围神经分类将边缘化功能性表皮瘤/血管裹细胞膜瘤算作一类。

脊髓脊液三件套最终应为脊髓脊液两件套

既然是外周脊髓外，那就必先了解脊髓外体统有哪些

脊髓外体统：脊髓脊液有数隙,之前有数层下腔血管移位,白质沉降, 与硬脊髓脊液宽基底相接，脊髓脊液尾统，紧靠骨质相反。

脊髓脊液瘤

脊髓脊液瘤是最常见的外周脊髓外，可追溯任何有脊髓脊液或残留脊髓脊液细胞膜的区域，与之前有数层薄膜关系密切。好发于之前老年人，异功能性恋多见；成人罕有，成人脊髓脊液瘤格外偏向恶功能性或与神经表皮瘤病关的。放射治疗后也易患脊髓脊液瘤。

约半数暴发在大脊髓小点上失状窦旁或附着于上失状窦；还可暴发在前侧面苞的硬脊髓脊液，蝶骨羽翼，楔结节，楔旁区，嗅沟，眶内视神经，后颅窝常暴发在桥小脊髓角区，也可暴发在脊髓室内和板障内；罕有暴发在较厚脊髓脊液。

组织学已确定及分级

·一级：脊髓脊液皮型号脊髓脊液瘤，表皮型号脊髓脊液瘤，可能会型号脊髓脊液瘤，砂粒型号脊髓脊液瘤，血管瘤型号脊髓脊液瘤，微囊型号脊髓脊液瘤，富淋巴一浆细胞膜型号脊髓脊液瘤，间会型号脊髓脊液瘤。

·二级：乳白色细胞膜型号脊髓脊液瘤，脊索瘤都为脊髓脊液瘤，则有号脊髓脊液瘤。

·三级：状瘤型号脊髓脊液瘤，增生都为脊髓脊液瘤，有数变功能性脊髓脊液瘤。

影象平庸

CT:与硬脊髓脊液宽基底相接，60%极低于脊髓实质红褐色极低量影，多于数红褐色等量影，可有钙化。紧靠骨质增生，多于数吸收冲击。进一步提极低照相引人注意分量加大（除特殊类型号），可见脊髓脊液尾统。

MRl：大大部分病灶在T1Wl与灰质来得红褐色等/稍极低于接收器，T2WI与灰质来得红褐色等/稍极低接收器，DWI可一般而言，进一步提极低照相引人注意分量加大；波普无NAA，CHO增极低，谷氨酸增极低，无/极低于Cr，可见Ala，一般无Lip/Lac；去除红褐色极低去除。

HPC/SFT

·2016年WHO周围神经分类之前首次在民间组织学基础上重新加入分子结构学相似功能性。HPC/SFT暴发在周围神经均有12q13易位，NAB2和STAT6基因相结合，免疫组化检测到的STAT6基因在核内表述，因此将两者在周围神经算作一类，分成三级。

·HPC/SFT可追溯脊髓脊液的有数小叶民间组织，学龄前多见，男功能性多余异功能性恋。

·部位同脊髓脊液瘤，但格外常见于幕上。

分级

·I级：含丰富的透明质酸，细胞膜量较极低于，含梭形细胞膜，类似于开端SFT。

·Ⅱ级：具相当多的细胞膜和较多于的透明质酸糖类，可见肥大细胞膜和“鹫都为”血管，类似于开端HPC。

·Ⅲ级：即恶功能性HPC/SFT，即使如此的有数变功能性HPC或恶功能性SFT两者相结合不存在。

影象平庸

·病灶多红褐色分小叶状发育，多与硬脊髓脊液窄基底相接，紧靠骨质红褐色压迫吸收或冲击。

·CT多红褐色分量/不分量极低量，钙化多于见，分量或不分量加大。

·MRI：T1WI和T2WI红褐色分量/不分量接收器，可有分量的极低于接收器和分量的极低接收器，红褐色“阴阳统”，有一定相似功能性功能性，血管流空多见，DWI大部分无一般而言，多于数可一般而言，分量或不分量加大，脊髓脊液尾统多于见。